液態色譜儀使用方法

液相色譜儀根據固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜及液-固色譜。現代液相色譜儀由高壓輸液泵、進樣系統、溫度控制系統、色譜柱、檢測器、訊號記錄系統等部分組成。與經典液相柱色譜裝置比較，具有高效、快速、靈敏等特點。

液相色譜儀操作過程

　　1、開機操作：

　　①開啟液相色譜儀電源，用Harb相連線時，注意Harb電源，開啟計算機，開啟Bootp Server(一般啟動時已開啟);

　　②自上而下打開個元件電源，Bootp Server裡顯示有訊號時(有六行字元)，開啟工作站(先開啟Online);

　　③開啟沖洗泵頭的10%異丙醇溶液的開關(需用針捅抽)，控制流量大小，以能流出的Z小流量為準;

　　④注意各流動相所剩溶液的容積設定，若設定的容積低於Zdi限會自動停泵，注意洗泵溶液的體積，及時加液;

　　⑤使用過程中要經常觀察液相色譜儀工作狀態，及時正確處理各種突發事件。

　　2、先以所用流動相沖洗系統一定時間(如所用流動相為含鹽流動相，必須先用水沖洗20分鐘以上再換上含鹽流動相)，正式進樣分析前30min左右開啟D燈或W燈，以延長燈的使用壽命。

　　3、建立色譜操作方法，注意儲存為自己命名的Method，勿覆蓋或刪除他人的方法及實驗結果。

　　4、使用液相色譜儀手動進樣器進樣時，在進樣前和進樣後都需用洗針液洗淨進樣針筒，洗針液一般選擇與樣品液一致的溶劑，進樣前必須用樣品液清洗進樣針筒3遍以上，並排除針筒中的氣泡。

　　5、溶劑瓶中的沙芯過濾頭容易破碎，在更換流動相時注意保護，當發現過濾頭變髒或長菌時，不可用超聲洗滌，可用5%稀硝酸溶液浸泡後再洗滌。

　　6、實驗結束後，一般先用水或低濃度甲醇水溶液沖洗整個管路30分鐘以上，再用甲醇沖洗。沖洗過程中關閉D燈、W燈。

　　7、關機時，先關閉泵、檢測器等，再關閉工作站，然後關機，Z後自下而上關閉液相色譜儀各元件，關閉洗泵溶液的開關。

　　8、使用者須認真履行液相色譜儀使用登記制度，出現問題及時向老師報告，不要擅自拆卸儀器。

液相色譜儀操作注意事項

　　1、液相色譜儀操作過程若發現壓力很小，則可能管件連線有漏，注意檢查。當出現錯誤警告(各元件指示燈均為紅色)，一般為漏液，其中一個感應器中已有溶劑，漏液故障排除後，擦乾，點選Online操作介面中的Instrument/System Off，然後再點選操作介面中的Instrument/System On即可。

　　2、連線柱子與管線時，應注意擰緊螺絲的力度，過度用力可導致連線螺絲斷裂。柱接頭處易發生漏液，可能情況為接頭Fittings中間的管子未和介面處貼緊。不同廠家的管線及色譜柱頭結構有差異，Z好不要混用，必要時可使用PEEK管及活動接頭。

　　3、液相色譜儀操作過程若發現壓力非常高，則可能管路已堵，應先卸下色譜柱，然後用分段排除法檢查，確定何處堵塞後解決。若是保護柱或色譜柱堵塞，可用小流量流動相或以小流量異丙醇沖洗，還可採用小流量反衝的辦法(新柱不提倡)，若還是無法通暢，則需換柱。

　　4、執行過程中自動停泵，可能為壓力超過上限或流動相用完。

　　5、樣品瓶中樣品較少，自動進樣器進樣針無法到達液麵，可採用調低進樣針進樣高度的辦法，注意設定時不要使進樣針碰到瓶底，微量樣品分析應使用微量樣品瓶。

　　6、液相色譜儀自動進樣器進樣針未與樣品瓶瓶口對準時，需重新定位。

　　7、泵壓不穩或流量不準，可能為柱塞杆密封圈問題或seal wash墊圈問題，需更換。

　　8、基線產生不規則噪聲，可能原因為系統不穩定或沒達到化學平衡(使其平衡，若用離子對試劑，在首次使用使需要足夠的時間和溶劑體積，色譜柱才能達到足夠的平衡)，流動相被汙染(更換流動相，清洗儲液器、過濾器，沖洗並重新平衡系統)，色譜柱被汙染(為證明可能的原因更換系統的色譜柱或使用一根同類的被證明效能好的色譜柱)，檢測器不穩定。

　　9、短期有規則的噪聲，可能原因為泵壓不穩或泵脈衝，調節溶劑不適當(如兩種溶劑的互溶性問題)，泵入口管路松或堵塞，泵太髒，泵柱塞磨損，檢測器不穩定。

　　10、長期有規則噪聲，可能原因為室溫不穩(未使用柱溫箱)或使用柱溫箱不當。

　　11、基線漂移，可能原因為系統不穩或沒有達到化學平衡，室溫不穩(未使用柱溫箱)，流動相汙染或分解，柱汙染，檢測池洩漏，系統洩漏，固定相流失(另選流動相，另選色譜柱)，測定的波長選擇錯誤(對溶劑有吸收)，樣品組分保留太長(用強度合適的溶劑清洗色譜柱)，檢測器不穩定。

　　12、液相色譜儀每次進樣時的保留時間不重複，可能原因為系統不穩或未達到化學平衡，由於氣泡、各部件磨損等原因引起的泵壓或泵脈衝輸液不穩定，進樣體積太大或樣品濃度太高平衡被破壞，溶劑配比不合適，柱被汙染。

　　13、無峰，可能原因為液相色譜儀檢測器選擇錯誤，使用錯誤的流動相，樣品降解;

　　14、色譜峰比預計的小，可能原因為進樣體積錯誤，檢測器燈故障，進樣問題(瓶號錯、進樣體積不合適、進樣錯誤、針頭堵塞)。

　　15、峰變寬，可能原因為液相色譜儀進樣體積太大或樣品濃度太高，過濾器、保護柱入口、柱入口或連線管路有部分堵塞，檢測器時間常數設定錯誤，進樣器問題(如閥漏、針頭堵塞或損壞)，柱或保護柱被汙染，對流動相來說樣品溶劑太強，使用錯誤的色譜柱，溫度變化。

　　16、出現雙峰/肩峰，可能原因為保護柱或柱入口部分阻塞，柱或保護柱被汙染，柱效能下降，保護柱失效，進樣體積太大或樣品濃度太高(樣品過載)，平衡破壞。

　　17、前沿峰，可能原因為進樣體積太大或樣品濃度太高(樣品過載)，平衡破壞，對於流動相來說樣品溶劑非極性太強(對於反相柱)，柱或保護柱被汙染，柱效能下降，保護柱失效;

　　18、脫尾峰，可能原因為柱或保護柱被汙染，柱效能下降，保護柱失效，液相色譜儀進樣器問題(如閥漏等)，檢測器時間常數設定錯誤。

　　19、出現鬼峰，可能原因為流動相被汙染，樣品預處理時產生降解或混入雜質，先前進樣的流出物，樣品定量管清洗不當，注射器髒，柱被汙染，進樣裝置被汙染，流動相中含有穩定劑/穩定劑變化。