乙醛
乙醛是無色無味,具有刺激性氣味的液體,沸點20.8℃,密度比水小,易揮發。
(1)加成反應
乙醛與氫氣反應:ch3—c—h h2
ch3ch2oh
(2)氧化反應
乙醛與氧氣反應:2ch3—c—h o2
2ch3cooh
(乙酸)
乙醛的銀鏡反應:
ch3cho
2ag(nh3)2oh
ch3coonh4 2ag 3nh3 h2o
(乙酸銨)
注意:硝酸銀與氨水配製而成的銀氨溶液中含有ag(nh3)2oh(氫氧化二氨合銀),
這是一種弱氧化劑,可以氧化乙醛,生成ag。有關製備的方程式:
ag nh3•h2o===agoh↓
agoh 2nh3•h2o===[ag(nh3)2] oh- 2h2o
乙醛還原氫氧化銅:ch3cho 2cu(oh)2
ch3cooh cu2o 2h2o
2.乙酸
(1)乙酸的酸性
乙酸的電離:ch3cooh
ch3coo- h
(2)酯化反應
ch3—c—oh c2h5—oh
ch3—c—oc2h5 h2o
(乙酸乙酯)
注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反應叫做酯化反應。.乙酸乙酯
3.乙酸乙酯是一種帶有香味的物色油狀液體。
(1)水解反應
ch3cooc2h5 h2o
ch3cooh c2h5oh
(2)中和反應
ch3cooc2h5 naoh
ch3coona c2h5oh
是酸與醛反應生成酯。
酸與醛反應的化學方程式如下:酸 醛 → 酯 水這個反應被稱為酸催化醛縮合反應。
在這個反應中,酸催化劑促使酸和醛發生縮合反應,生成酯和水。
酸催化劑可以是無機酸(如硫酸、鹽酸)或有機酸(如苯甲酸、乙酸)。
這個反應在有機合成中非常常見,可以用於合成酯類化合物。
酯是一類重要的有機化合物,廣泛應用於食品、香料、藥物等領域。
酸與醛的反應是合成酯的一種重要方法,具有較高的反應效率和選擇性。
此外,酸與醛的反應還可以透過其他催化劑或條件進行,如鹼催化、金屬催化等。
不同的催化劑和條件可以導致不同的反應產物和反應途徑。
因此,在實際應用中需要根據具體的反應需求選擇適當的催化劑和條件。
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